从研发到面世：新冠疫苗面临的崎岖路程 2020年3月7日 01:36
美国总统特朗普在马里兰的国立卫生研究院疫苗研究中心听取美国国家过敏与传染病研究所所长托尼·福西的讲解. (2020年3月3日)
这对于疫苗的研发来说是创纪录的速度。此外，还有一些其他公司也在努力让他们的疫苗进入临床试验。
Moderna的疫苗是利用一种从未在人体上使用过的新技术研发而成。
到目前为止，每种疫苗都含有它们需要攻克的细菌或病毒的部分组成，借此来警示人体的免疫系统提防该细菌或病毒。但Moderna最新研制的疫苗只包含这些细菌或病毒的基因指令，由人体来将那些指令转化为能提醒免疫系统的细菌或病毒组成。
美国总统特朗普3月6日在白宫签署紧急抗疫拨款法案时说：“我要25亿美元，结果给了83亿，我当然接受。我刚刚和加州州长通话，进行了很好的交谈，我们俩人一起处理游轮的事情，船上有近5千人，是艘大游轮。”特朗普周四在接受媒体采访时说：“大家要镇定，疫情会过去的。“ https://www.voachinese.com/a/5318282.html #COVID19
289 people are talking about this
这种以基因指令为基础的疫苗研制比传统的疫苗研制更快。科学家只需要细菌或病毒的遗传密码。在武汉发现新冠病毒几个星期内，科学家就获得了该病毒的遗传密码。
这也是为什么Moderna能以创纪录的时间让疫苗进入临床试验。
但是，位于麻萨诸塞州的这家生物科技公司，成立10年来从未在市场上推出过任何一种疫苗。如果其疫苗证实安全、有效，全球的需求量可能会高达几亿份，甚至几十亿份。Moderna能否产出如此大量的疫苗，面对有关其生产能力的提问，该公司没有置评。
约翰逊霍普金斯卫生安全中心的资深学者阿德尔贾说：“一些非常具有开创性的技术都是由小型公司在进行。这些小公司没有经验大量生产满足全球使用的疫苗。因此，必须要商量如何开发制造能力。”
此外，研制新冠病毒疫苗的费用也是一个问题。
美国总统特朗普在白宫签署紧急抗疫拨款法案时，卫生部长阿扎尔站在特朗普身后。（2020年3月6日）
美国卫生部长阿扎尔上星期对国会说：“我们希望确保疫苗的费用是可负担的，但我们不能人为控制价格，我们需要私营部门进行投资。”
他说，“当务之急是得到疫苗和治疗，控制价格会让我们无法实现这些目标。”
但是阿扎尔隔天在国会作证时又有不同说法。
他说：“我要求我的团队，如果我们同一家私人公司合作，政府会共同出资研发项目，那么我们就能确保各界能享受到研制的成果。”
即便私人公司和美国政府达成价格协议，后续的问题是世界其他国家能不能以及何时才能得到疫苗。
全球疫苗免疫联盟（Gavi）的首席行政官伯克利说，“比如说，这种疫苗在美国研制出来”，“在我们给3亿5千万美国人注射这种疫苗之前，我们会给其他国家提供吗？” 全球疫苗免疫联盟是一个全球性的公共和私营合作联盟，帮助向发展中国家提供疫苗。
与此同时，中国国务院星期五（3月6日）举行记者会，强调新冠病毒的变异并没有影响疫苗的制作和准备。中国国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟说，疫情发生后，他们从全中国10多家疫苗机构筛选8家、确定9项任务，并沿着5条技术路线推进疫苗相关工作，预计4月份部分疫苗就有望进入临床或紧急使用。
Original Link: https://www.voachinese.com/a/COVID-Vaccine-Lab-To-Jeb-In-US-And-China-2…